Hacerte socio es el paso más directo y solidario para defender los derechos de las personas afectadas por la Enfermedad Relacionada con IgG4 y acelerar la investigación.
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Forma parte de una red activa de pacientes y familias. Comparte experiencias, resuelve dudas y nunca más camines solo frente a la enfermedad.
Acceso directo y prioritario a guías clínicas, avances en investigación, webinars con especialistas y material educativo contrastado.
Tu participación da fuerza a la asociación ante administraciones sanitarias y entidades científicas para exigir mejores recursos y tratamientos.
Apoyo en la búsqueda de especialistas de referencia, orientación sobre derechos del paciente y soporte continuo durante el proceso de diagnóstico.
Como asociación sin ánimo de lucro, cada aportación se destina íntegramente a proyectos tangibles con impacto real en la vida de los pacientes.
Colaboramos con centros de referencia y proyectos de investigación orientados a descubrir nuevas terapias y biomarcadores diagnósticos.
Desarrollamos campañas de concienciación y formación dirigidas a médicos de atención primaria y especialistas para detectar la enfermedad en fases tempranas.
Garantizamos la gratuidad de nuestros recursos informativos, jornadas divulgativas y canales de atención directa a afectados y familiares.
Tu implicación nos permite seguir adelante y dar esperanza a quienes más lo necesitan.
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